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  • 20259-3
    Qubit 1X dsDNA HS 和 BR 檢測試劑盒的性能

    Qubit1XdsDNA高靈敏度(HS)和廣譜(BR)檢測試劑盒(貨號Cat.Q33230、Q33231、Q33265、Q33266)?Qubit1XdsDNA高靈敏度(HS)和廣范圍(BR)檢測試劑盒(貨號Q33230、Q33231、Q33265、Q33266)按指示儲存時,自收到之日起穩定6個月。Q32850、Q32851、Q32853、Q32854)之間有什么區別?與原始QubitdsDNA定量檢測試劑盒(貨號Q32850、Q32851、Q32853、Q32854)相比...

  • 20259-3
    Qubit 蛋白質和蛋白質 BR 檢測試劑盒的性能

    與酶標儀相比,使用Qubit熒光計進行Qubit定量測定的準確性和靈敏度如何?Qubit定量測定的準確性和靈敏度與酶標儀相同。這是產品開發過程中的要求。每個Qubit試劑盒的檢測限可以在相應的產品手冊中找到,可以通過關鍵字或目錄號搜索我們的網站來找到。Qubit試劑盒能否指示核酸樣本中的樣本質量?不。QubitDNA和RNA試劑盒僅量化樣品中DNA或RNA的量。Qubit熒光計無法獲取吸光度讀數來提供A260/A280比率或檢測核酸樣品中的蛋白質。這可以通過NanoDrop儀...

  • 20259-3
    Phusion 熱啟動II高保真PCR聚合酶的優勢

    產品優勢?在室溫下構建反應?反應構建期間無非特異性擴增和引物降解現象?借助熱啟動技術,無需等待即可重新激活?高保真度(52XTaq)?延伸時間短(15-30s/kb),可實現快速PCR?反應穩健,幾乎無需優化?可以盡可能少的酶用量實現更高的產物產率?可直接上樣至凝膠Phusion熱啟動II高保真DNA聚合酶由PhusionDNA聚合酶和可逆結合的特異性Affibody配體(可在室溫下抑制DNA聚合酶活性)混合而成,故在用其擴增時不會產生非特異性產物。Affibody配體還可抑...

  • 20259-1
    Countess 細胞計數腔室載玻片的步驟

    Countess™自動細胞計數儀的3個簡單的工作步驟:1.將10μL樣品與10μL臺盼藍混合,然后移液至一次性Countess™腔室玻片中。2.在儀器中插入載玻片。3.按下“細胞計數”按鈕。如此—僅需30秒即可獲得細胞總數、活細胞百分比和平均細胞大小。CountessIIandCountessIIFL儀器多久需要校準一次?CountessII和CountessIIFL儀器預先校準過的。您不需要校準儀器。CountessII和CountessIIFL儀器...

  • 20258-31
    DMEM,低糖,含丙酮酸鹽

    DMEM(Dulbecco'sModifiedEagleMedium)是一種廣泛使用的基礎培養基,可用于支持很多種類的哺乳動物細胞生長。已經在DMEM中成功培養出的細胞包括原代成纖維細胞、神經元、膠質細胞、HUVEC、平滑肌細胞,以及HeLa、293、Cos-7和PC-12等細胞系。針對廣泛的細胞培養應用,提供了多種組分的DMEM改良培養基。DMEM中的錳濃度是多少?你們提供不含錳的DMEM嗎?我們的目錄DMEM培養基產品的配方中不存在錳。DMEM、高葡萄糖、丙酮酸培養基一旦...

  • 20258-31
    LV-MAX 生產培養基的特點

    LV-MAX和CTSLV-MAX產品的主要區別是什么?LV-MAX和CTSLV-MAX產品具有同等性能。與僅研究使用的LV-MAX產品相比,CTSLV-MAX產品在細胞和基因治療應用方面具有額外的預期用途,并輔以更強大的監管支持包以實現臨床治療應用。這意味著,我們會盡最大努力,根據針對該預期用途的最新監管指南,使我們的CTS產品規格和發布要求保持最新。您的LV-MAX和CTSLV-MAX產品的預期用途聲明是什么?我們的LV-MAX產品僅用于研究用途,而我們的CTSLV-MAX...

  • 20258-31
    ExpiCHO Expression Medium 表達培養基的特點

    ExpiCHO表達培養基配方中包含GlutaMAX-I™試劑??芍苯邮褂?,無需添加劑?;瘜W成分明確的配方可實現高度的重現性和批間可靠性。為了獲得較高水平的瞬時蛋白表達,該培養基應與匹配的培養基補料——ExpiCHO™補料配合使用,后者作為ExpiFectamine™CHO轉染試劑盒(貨號A29129)。不推薦將ExpiCHO表達培養基用于貼壁細胞培養。細胞通常置于錐形瓶內,放在搖床平臺上,然后放入加濕的CO2細胞培養箱內生長。但是培養體積可...

  • 20258-31
    Dynamis™ AGT™ 培養基 1L的步驟

    我在直接使用DynamisAGT培養基培養CHO細胞的過程中遇到困難。我該如何處理?請參考如下的逐步適應步驟:如果您在切換至某一比例時培養時遇到問題,請以前面的比例進行傳代2-3次。1.對培養在含5-10%血清的傳統培養基或其他無血清培養基中的CHO細胞進行逐步適應培養時,請使用3×10E5–4×10E5活性細胞/mL的接種密度。2.使用Countess自動細胞計數儀監控細胞生長情況,直至活性細胞密度達到≥1×10E6個細胞/mL。3.按照DynamisAGT培養基:原始培養...

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